东方网记者刘轶琳11月8日报道：全球医疗器械巨头齐聚，今年的进博会再次成为了未来医学的“超级秀场”。走进医疗器械及医药保健区，科技感与未来感扑面而来。“黑科技”、首发首秀，吸引了诸多参展者的眼光。

　　全球首发的爱尔康屈光手术黑科技Wavelight Plus全光塑

　　今年，爱尔康在进博会全球首发屈光手术“黑科技”Wavelight Plus全光塑。Wavelight Plus全光塑是第一款真正实现全眼个性化的屈光治疗术式。使用突破性技术，搭载全球首台可采集患者全眼光学数据的设备，可生成3D虚拟全眼模型并提供精准个性化的近视及散光治疗方案。简化手术方案设计，帮助医生缩短手术规划时间。最近一项针对使用Wavelight Plus全光塑的患者的研究显示，他们的术后视力普遍超越了术前最好视力，实现了更好的术后视觉体验。

　　GE医疗中国首次展出了搭载“光谱诊疗系统”的国产SIGNA PET/MR设备

　　GE医疗中国首次展出了搭载“光谱诊疗系统”的国产SIGNA PET/MR设备，光谱诊疗系统结合全面提升的MR硬件平台、TPU重建系统，实现了全核素精准定量和全身全序列快速成像，为包括神经退行性疾病、直肠癌、乳腺癌、前列腺肿瘤在内的多种临床疑难杂症提供更全面的疾病状态评估和更准确的治疗指导，造福全球患者的同时，加速推进肿瘤诊疗一体化以及前瞻性基础研究。

　　新一代内镜系统EVIS X1

　　本次展会期间，奥林巴斯通过多个沉浸式“手术室”展区，呈现了先进的医疗设备和创新性解决方案，并发布了新一代内镜系统EVIS X1。EVIS X1继承了奥林巴斯在内镜领域的光学技术优势，除了拥有常规的白光观察、NBI(窄带成像观察)和AFI(自体荧光成像观察)外，还提供了TXI(构造与色彩强调成像)、RDI(双红光成像)等特殊光观察。其中，TXI强化了黏膜表面结构的可视化并优化了画面的颜色和亮度，RDI大幅提升了深层血管和出血点的可视性。触控面板的加入还为EVIS X1带来了更为直观、简单的操作体验。

　　奥林巴斯整体内镜室

　　在观察性能和操作性能上的双向升级，使EVIS X1成为奥林巴斯核心内镜系统，也将内镜临床应用带到了全新的高度。随着EVIS X1在医疗机构的广泛应用，EVIS X1将开创内镜诊疗领域的新时代，对我国的内镜诊疗事业产生深远而积极的推动作用。此外，奥林巴斯还宣布与本土知名医疗企业影诺医疗签署战略合作协议，共同开发人工智能在消化内镜领域的实时辅助诊疗系统，为消化道疾病的早诊早治事业贡献力量。

　　过去100年，1型糖尿病患者主要依靠注射胰岛素或胰岛素泵来维持生命，今年1型糖尿病治疗领域又一重大突破。在今年的赛诺菲展台，创新免疫疗法TZIELD亚洲首秀。这是全球首个且唯一获FDA批准用于延缓1型糖尿病发病的药物，适用于延缓成人和8岁及以上儿童1型糖尿病患者从2期进展为3期。

　　1型糖尿病领域100年以来的划时代突破TZIELD本届进博会亚洲首秀

　　1型糖尿病的病程分为3个阶段。大部分患者由于 “三多一少” 症状(多食、多饮、多尿和体重减少)去医院检查，才得知自己已处于3期1型糖尿病，体内大部分胰岛β细胞遭受免疫破坏，需要每日接受繁重的胰岛素替代治疗。 Teplizumab的出现，填补了1型糖尿病领域延缓疾病发病的治疗空白。根据其2期临床试验(TN-10研究) 的长期随访结果显示，与安慰剂组相比，持续14天使用Teplizumab治疗能将1型糖尿病的发病时间平均延迟近3年。

　　服务于早产儿到老年人在内的多款明星呼吸产品和创新解决方案同台亮相凯西展台

　　本次进博会，凯西展台上，服务于早产儿到老年人在内的多款明星呼吸产品和创新解决方案同台亮相展示。其中，今年5月正式在中国商业上市的泰尔畅倍氯福格吸入气雾剂首次亮相进博会。该产品是全球首个闭合三联吸入气雾剂，2022年4月正式获得国家药品监督管理局的上市批准，并被纳入当年国家医保目录，目前已在全球55个国家和地区获得批准。在“特药”领域，2001年在中国上市的固尔苏猪肺磷脂注射液，填补了治疗中国早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的空白。截至2022年底，固尔苏猪肺磷脂注射液和倍优诺枸橼酸咖啡因注射液一起救治了超过125万的中国早产患儿，为百万家庭带来健康幸福。

　　凯西于今年进博会升级“凯西中国马可·波罗计划”

　　凯西还于今年进博会升级了“凯西中国马可·波罗计划”，将进一步发挥凯西自身优势，携手各方合作伙伴，拓展合作深度和广度，持续推动创新产品落地、提升医疗可及性，并促进社区和环境可持续发展，凯西还与上药控股有限公司(上药控股)达成战略合作关系，将在打通、搭建高效的上下游产业链，提升药品可及性，惠及更多患者。

　　今年，辉瑞展台面积达1000平方米，为医药器械及医药保健展区最大展台之一，为行业和公众带来肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病、偏头痛六大领域的30余款全球领先的创新产品、医疗解决方案和创新的数字化转型成果。

　　辉瑞展示偏头痛领域的全球首个获批且唯一同时具备急性及预防性治疗偏头痛的口崩片

　　有6款全球领先的创新产品是中国首展，包括偏头痛领域的全球首个获批且唯一同时具备急性及预防性治疗偏头痛的口崩片剂型抗CGRP(降钙素基因相关肽)药物瑞美吉泮，全球首个且唯一治疗急性偏头痛的新一代鼻喷剂型CGRP受体拮抗剂Zavegepant。同时，多发性骨髓瘤领域的靶向BCMA和CD3的双特异性抗体ELREXFIO (elranatamab-bcmm)、前列腺癌领域的新型双重机制PARP抑制剂Talazoparib，以及疫苗领域的呼吸道合胞病毒疫苗Abrysvo和20 价肺炎球菌多糖结合疫苗Prevnar20 (20vPnc)也在本届进博会进行了展示。

　　在体外诊断领域，从疾病的预防、诊断到治疗都离不开高质量的诊断解决方案。《中国人群肝癌筛查指南》指出，血清甲胎蛋白(AFP)和超声检查(US)是目前最广泛采用的肝癌筛查技术，异常凝血酶原(PIVKA-II)可作为补充筛查技术。《原发性肝癌诊疗指南(2022年版)》指出，PIVKA-II可以作为肝癌早期诊断标志物，特别是对于血清AFP阴性人群。此外，将多种肝病标志物和临床参数组合，建立数字算法模型也有助于AFP 阴性肝癌的早期诊断。

　　今年，罗氏诊断中国携肝癌领域重磅创新产品Elecsys PIVKA-II检测以及数字化算法Elecsys GAAD亮相进博会，并分享了Elecsys GAAD用于肝癌筛查的最新卫生经济学价值研究成果。作为境内首个批准用于辅助诊断的PIVKA-II检测，Elecsys PIVKA-II具有高医疗价值，联合Elecsys AFP检测对早期HCC的灵敏度高达87%，可有效改善大部分初诊患者已是中晚期的现状。此外，在Elecsys PIVKA-II与Elecsys AFP联合检测的基础上，搭载数字化算法Elecsys GAAD，可以结合患者的年龄、性别等临床参数建立数字算法模型，其评分随着HCC风险的增加而增加，可进一步提升检测性能，为患者的全病程管理提供有力支持。

　　今年罗氏诊断全新临床诊断支持解决方案(Clinical Diagnostics Support, CDS)也首度亮相

　　随着我国医改进入深水区和攻坚期，医院在探索可持续、高质量发展之路上面临诸多挑战。今年罗氏诊断全新临床诊断支持解决方案(Clinical Diagnostics Support, CDS)也首度亮相。这一创新的解决方案作为“揽云”数字化品牌下临床诊断决策支持的“先行者”，可辅助临床进行规范、合理的检验，赋能临床诊疗路径管理的持续优化，以数字化、智能化升级助力驱动中国整体诊疗水平的再度跃升。此次展出的CDS作为“揽云”旗下临床诊断决策支持的“先行者”，立足疾病诊疗管理中的检验环节，将卫健委临床路径及权威医学文献中的检验与诊断相关医学知识进行整合，形成结构化的数据库，涵盖近80%临床住院患者相关的近600种疾病。

　　当前，将肿瘤、心血管疾病等重大疾病防治端口前移，早发现、早诊断、早治疗是提升全民健康水平的重要途径，在这之中，核医学起到的作用有目共睹。今年，全球领先的跨国制药企业诺华携手中国泌尿外科、核医学领域专家学者、长三角核医疗健康产业伙伴，共同举办“前列腺癌靶向PSMA诊疗一体化发展论坛”，并宣布成立长三角核医学技术应用联盟。

　　前列腺癌靶向PSMA诊疗一体化发展论坛

　　诺华正在积极推进广泛的放射性配体疗法组合，探索新的同位素、配体和联合疗法，不仅仅局限于前列腺癌，而且进入乳腺癌、结肠癌、肺癌和胰腺癌领域。在前列腺癌领域的一项临床研究达到了影像学无进展生存(rPFS)这一主要终点，显著改善患者生活质量。此外，诺华还在产能方面加大投资，在放射配体疗法生产基地网络中建立全球专业化供应链和制造生产能力，以满足全球日益增长的患者治疗需求。